CRO（医薬品開発業務受託機関）の選定に関する市場調査
課題
CRO（医薬品開発業務受託機関）を担当しているアジアのコンサルティングファームは、グローバルのCRO業界を迅速に理解したいと考えていました。そして、その中でも特に、グローバルおよび中国のバイオ医薬品業界におけるCROの評価に重点を置いており、CROの選定に関わる役割、基準、推進要因、長所と短所、CROの変更に関する難しさを理解したいと考えていました。
GLGのアプローチ
GLGは、1週間以内にコンサルティングファームのターゲットプロファイルに基づき、世界のバイオ医薬品企業の臨床業務、研究、開発分野の専門家30人を選出しました。これらの専門家は、それぞれ所属している企業でCROの選定や評価に携わっており、グローバルのバイオ医薬品企業から15人、中国のバイオ医薬品企業から15人で構成されていました。GLGは、この分野での豊富な経験を活かしてターゲットグループの調査をリードし、十分なデータに裏打ちされた調査報告書を迅速に提出しました。
結果
GLGは、グローバルのバイオ医薬品企業および中国のバイオ医薬品企業から業界の有識者30人を選び、CROの評価および選定に関する経験について調査を行いました。そして、コンサルティングファームの意思決定を支援するための調査報告書を納品しました。
GLGが選ばれる理由
GLGが選出した、グローバルのバイオ医薬品業界の専門家から得られたインサイトは詳細な市場調査報告書にまとめられ、コンサルティングファームの意思決定と短期間での計画立案の改善に影響を与えました。
豊富なプロジェクト経験
GLGの、CDMO/CRO市場における豊富な経験により、コンサルティングファームの調査要件を満たす正確で明確な分析をご提供することができました。
調査の幅広さ
GLGのグローバルな有識者ネットワークは、グローバルなバイオ医薬品産業に関するインサイトを提供するため、さまざまなセクターにわたる多国籍調査を実施し、コンサルティングファームの調査をご支援しました。
柔軟で効率的なサービス
GLGの調査チームは、2営業日以内にコンサルティングファームとの最初の電話での打ち合わせを完了し、調査を開始しました。同時に、最新の調査進捗状況を共有し、データへの即時アクセスを可能にしました。
お問い合わせ
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