医薬品開発業務受託機関（CRO）の選定に関するカスタムマーケット調査
課題
中国の医薬品開発業務受託機関（CRO）を担当しているコンサルティングファームは、グローバルのCRO業界を迅速に理解したいと考えていました。そして、その中でも特に、グローバルおよび中国のバイオ医薬品業界における中国のCROの評価に重点を置いており、CROの選定に関わる役割、基準、推進要因、中国のCROの利点と欠点、CROの変更の難しさを理解したいと考えていました。
GLGのアプローチ
GLGは1週間以内に、クライアント企業のターゲットプロファイルに基づき、世界のバイオ医薬品企業の臨床業務、調査、開発分野のプロフェッショナル30人を選出しました。これらの有識者は、それぞれの会社でCROの選定や評価に携わっており、グローバルなバイオ医薬品会社から15人、中国のグローバルバイオ医薬品会社から15人で構成されていました。GLGは、この分野での豊富な経験を活かしてターゲットグループの調査をリードし、十分なデータに裏打ちされた調査報告書を迅速に提出しました。
結果
GLGは、グローバルなバイオ医薬品企業および中国のバイオ医薬品企業から業界の有識者30人を選び、CROの評価および選定に関する経験について調査しました。そして、クライアント企業の意思決定を支援するアウトプット調査報告書を、クライアント企業の設定した期限内に提供しました。
GLGが選ばれる理由
GLGの有識者から得られたグローバルバイオ医薬品業界についてのインサイトは、詳細な市場調査報告書に反映され、クライアント企業の意思決定と短い時間での計画立案に役立ちました。
豊富なプロジェクト経験
この市場におけるGLGの豊富な経験により、クライアントであるコンサルティングファームの調査要件を満たす正確で明確な分析を提供することができました。
調査の幅広さ
GLGのグローバルな有識者ネットワークは、グローバルなバイオ医薬品産業に関するインサイトを提供するために、さまざまなセクターにわたる多国籍調査を実施し、クライアント企業を支援しました。
柔軟で効率的なサービス
GLGの調査チームは、2営業日以内にクライアント企業との最初の電話コミュニケーションを完了し、調査を開始しました。同時に、最新の調査進捗状況をクライアント企業と共有し、データへの即時アクセスを可能にしました。
お問い合わせ
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